همه نوزادان در انگلستان از این پس تحت آزمایش غربالگری قرار خواهند گرفت تا بیماری ژنتیکی خطرناک آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) را زودهنگام تشخیص دهند. SMA باعث ضعف و فلج عضلات میشود و میتواند مشکلات جدی سلامتی، به ویژه در کودکان خردسال، ایجاد کند.
این آزمایش خون ساده بخشی از یک مطالعه تحقیقاتی گسترده است که هدف آن بهبود تشخیص و درمان این بیماری است. SMA ناشی از جهش در یک ژن خاص است که عملکرد سیستم عصبی را در کنترل عضلات مختل میکند و بدون درمان، ممکن است منجر به از دست دادن حرکت و عوارض دیگر شود.
با اجرای این برنامه جدید، پزشکان قادر خواهند بود موارد SMA را به سرعت تشخیص داده و حمایت پزشکی فوری را برای کودکان مبتلا ارائه کنند. انتظار میرود این ابتکار علمی به محققان در توسعه درمانهای موثرتر کمک کند و شاید در آینده، راهی برای درمان کامل SMA بیابد.